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Bcl-2 phosphorylation

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N2416
    Taccalonolide A

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    根薯酮内酯A Taccalonolide A 是一种微管稳定剂，是从 Tacca chantrieri 中分离得到的类固醇，具有细胞毒性和抗疟活性。Taccalonolide A 能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化，并引发细胞凋亡。Taccalonolide A 在体外对过表达 p 糖蛋白 (Pgp)、多药耐药蛋白 7 (MRP7) 的细胞系具有显著的抑制作用，抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50 值为 622 nM。
    Taccalonolide A
  • HY-126477
    NNK

    		Endogenous Metabolite Cancer
    NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物。NNK 通过激活 ERK1/2 和 PKCα， 同时在 Ser70 刺激 Bcl2 磷酸化，以及在Thr58 和 Ser62 刺激 c-Myc。NNK 能诱导人肺癌细胞的存活和增殖。NNK 可用于构建肺癌小鼠模型。
    NNK
  • HY-131503
    13-Methyltetradecanoic acid

    13-MTD; 13-Methylmyristic acid

    		 Apoptosis Cancer
    13-甲基十四烷酸 13-Methyltetradecanoic acid (13-MTD)，一种具有强效抗癌作用的饱和支链脂肪酸。13-Methyltetradecanoic acid 在多种类型的人类癌细胞中诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    13-Methyltetradecanoic acid
  • HY-150603
    STAT3-IN-13

    		STAT Apoptosis Bcl-2 Family Cancer
    STAT3-IN-13 (compound 6f) 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-13 具有抗增殖作用，并以 0.46 μM 的KD 值与 STAT3 SH2 结构域结合。STAT3-IN-13 抑制 STAT3 Y705 的磷酸化和下游靶基因表达。STAT3-IN-13 在体外诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内抑制肿瘤的生长和转移。STAT3-IN-13 可用于癌症研究。
    STAT3-IN-13
  • HY-N11067
    Taccalonolide E

    		Apoptosis Cancer
    根薯酮内酯E Taccalonolide E 是一种微管稳定剂，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    Taccalonolide E

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